Alerta COFEPRIS por Argliptin-D adulterado

QUERÉTARO, Qro., 18 de septiembre de 2026.- La Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro informó sobre una alerta sanitaria emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) debido a la adulteración del medicamento Argliptin-D 50 mg/850 mg (Sitagliptina/Metformina), en presentación de tabletas.

De acuerdo con la autoridad sanitaria, el producto identificado corresponde al lote LC89738, con fecha de caducidad en febrero de 2027. La empresa MEXAR PHARMA, S.A. DE C.V., titular del registro sanitario, determinó tras una evaluación visual que se trata de un producto adulterado, debido a que la presentación de 28 tabletas correspondiente a dicho lote no fue importada a México para su comercialización.

COFEPRIS advirtió que el uso de medicamentos adulterados representa un riesgo para la salud, debido a que se desconoce su composición y las condiciones de almacenamiento y transporte a las que fueron sometidos, además de su posible exposición a factores ambientales como temperatura y clima, lo que puede incrementar la probabilidad de presentar reacciones adversas. Por ello, recomendó a la población no adquirir ni utilizar el producto, así como denunciar ante la autoridad sanitaria cualquier establecimiento donde se detecte su venta.

La dependencia también pidió evitar la compra de medicamentos a través de plataformas de comercio electrónico, sitios web, aplicaciones móviles o establecimientos informales, especialmente cuando se ofrezcan a precios considerablemente menores, presenten textos en idiomas distintos al español o carezcan de registro sanitario. En caso de haber utilizado el producto señalado, se recomienda suspender de inmediato su uso y, ante cualquier síntoma, reacción adversa o malestar, reportarlo al correo [email protected].