QUERÉTARO, Qro., 21 de noviembre de 2020.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) realizó una investigación a partir de una denuncia de Laboratorios Grossman SA, sobre la comercialización ilegal de los productos Ivermectina e Ivermin, debido a que se venden productos falsificados.

Laboratorios Grossman realizó el análisis comparativo de los productos y concluyó que estos son falsificados. 

Los productos falsificados ostentan la siguiente información: Ivermectina, lote No. 382820, fecha de caducidad 22 DIC 2022, frasco 4 tabletas, sin registro sanitario; Ivermin, lote No. SC2025, fecha de caducidad JUN 2023, frasco 4 tabletas, registro sanitario 566M2001 SSA 

El medicamento Ivermectina, tiene la denominación distintiva: IVEXTERM, con Registro Sanitario 566M2001 SSA, presentación caja de cartón con 2, 4, 6 o 100 tabletas, el cual tiene indicación terapéutica autorizada de: Escabicida, Pediculicida, Oxiuriasis, Ascariasis, Uncinariasis y Trichuriasis, es fabricado por Tecnofarma, SA de CV, para Laboratorios Grossman SA.

Los productos falsificados ostentan la siguiente información:

Ivermectina, lote No. 382820, fecha de caducidad 22 DIC 2022, frasco 4 tabletas, sin

registro sanitario; Ivermin, lote No. SC2025, fecha de caducidad JUN 2023, frasco 4 tabletas, registro sanitario 566M2001 SSA.

Ambos productos no son reconocidos por Laboratorios Grossman SA.

Antes de adquirir, la Cofepris pidió al público revisar el producto y, en caso de identificar alguna de las irregularidades señaladas en la presente Alerta, se recomienda no adquirirlo. Si tiene en uso, deberá revisarlo y constatar que sea original; de tener sospecha, deberá suspender su uso y realizar la denuncia sanitaria en la siguiente página de internet https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias,

para ello es importante que tenga a la mano el recibo de compra del producto.

A los hospitales, farmacias y puntos de venta la Cofepris recomendó revisar sus existencias y en caso de encontrar los productos referidos en la presente Alerta o cualquier otro que genere duda sobre su autenticidad, deberá inmovilizarlo y dar aviso a la empresa al correo electrónico: [email protected]

Los usuarios deberán reportar cualquier reacción adversa o malestar relacionado al uso o consumo del producto en la liga electrónica: “¿Te hizo daño un medicamento?” de la página web de la Cofepris, https://www.gob.mx/cofepris a través de VigiFlow, e-Reporting o al correo [email protected] .