Emite Cofepris alerta por falsificación del producto Remdesivir

QUERÉTARO, Qro., 15 de septiembre de 2022.- La Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro informó en un comunicado sobre el seguimiento a la alerta sanitaria publicada el 19 de julio de 2021, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), se reitera que el medicamento Remdesivir es para uso exclusivo de las Instituciones Públicas del Gobierno Federal y Estatal que conforman el Sistema Nacional de Salud y de alta especialidad.

En ese sentido y derivado de las acciones de vigilancia, así como de la comparecencia ante COFEPRIS de la empresa Gilead Sciences México S. de R.L. de C.V., se han identificado productos con denominaciones distintivas tales como COROVIR, Bemsivir, Desrem, Remdesivir, los cuales no se encuentran autorizados para su comercialización y distribución en México.

Los lotes EN2005A2-B, EN2009D7-Q, CM2022F5 y CA2023G5 del producto de Remdesivir no son reconocidos y se consideran como falsificados, indica la COFEPRIS.

Las características de los productos falsificados son:

• Nomenclatura de lotificación no corresponden a la utilizada por Gilead Sciences.
• El producto se presenta como un líquido.
• El tapón presenta un color azul y grabado.
• Presenta tipografías y leyendas que no corresponden a las autorizadas para territorio nacional.

Por lo anterior, COFEPRIS recomienda a la población no adquirir productos que refieran contener Remdesivir, ya que no cuentan con la autorización ni los permisos correspondientes para su comercialización y su venta irregular constituye un riesgo a la salud por ser de dudosa procedencia.

En caso de adquirir medicamentos que refieran contener Remdesivir a través de aseguradoras, que se cerciore que cuente con los permisos correspondientes y provenga de un establecimiento confiable, además de que no deberán recibir el producto directamente de personal particular relacionado con compañías aseguradoras.

Si se ha administrado algún producto que refiera contener Remdesivir, puede realizar el reporte de las reacciones adversas o malestares relacionados con su uso en la página gob.mx/Cofepris o a través del correo [email protected].

A los distribuidores y farmacias recomendó que en caso de identificar los lotes falsificados EN2005A2-B, EN2009D7-Q, CM2022F5 y/o CA2023G5, así como la venta de cualquier producto imitando Remdesivir, no adquirirlos y en caso de detectar la existencia en almacén, inmovilizarlos y realizar una denuncia sanitaria, para lo cual pone a disposición la siguiente página de internet: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias.

Asimismo, deberán adquirir el producto con proveedores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, mismos que deberán contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento, asimismo, contar con la documentación de la legal adquisición del producto