Bioequivalentes: la ciencia detrás de cada tratamiento

CIUDAD DE MÉXICO, 15 de julio de 2026.- Cuando un paciente recibe un medicamento bioequivalente, lo último que se pregunta es qué investigación existe detrás o cuántos ensayos fueron necesarios para demostrar que actuará igual que el medicamento de referencia. Esa parte del proceso rara vez llega al consultorio o a la conversación pública. Sin embargo, representa el núcleo del desarrollo de un bioequivalente.

Durante su visita a México, Sandra Van Os, Vicepresidenta de Investigación y Desarrollo Clínico y Toxicología de Synthon*, explicó el trabajo científico que sostiene el desarrollo de estos medicamentos y el papel que desempeñan los estudios de bioequivalencia para demostrar que un tratamiento tendrá el mismo comportamiento clínico que el producto innovador.

Con formación científica y un doctorado en neurología neonatal y pediatría, Van Os lleva 22 años en la compañía. Su responsabilidad comienza mucho antes de que un medicamento llegue al mercado: diseñar y supervisar los estudios clínicos y no clínicos que permitirán demostrar su seguridad y eficacia. “Soy científica de formación y comencé a trabajar en Synthon porque quería contribuir a la salud de las personas. Creo que la ciencia tiene un gran poder para mejorar la atención médica del futuro”, afirma.

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