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TRENTON, Nueva Jersey, EU, 3 de mayo de 2026.- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció el viernes 1 de mayo que emitió una carta segura de proceder a Revolution Medicines, permitiendo al patrocinador iniciar un protocolo de tratamiento de acceso ampliado (EAP) para su medicamento experimental contra el cáncer de páncreas, daraxonrasib.
De acuerdo a un comunicado de prensa de la FDA, el protocolo de tratamiento de acceso ampliado es para pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico (PDAC) previamente tratado. La FDA recibió la solicitud de acceso ampliado de Revolution Medicines el 28 de abril y la firmó el 30 de abril.
Las regulaciones de la FDA permiten un acceso ampliado a medicamentos en investigación con fines de tratamiento para poblaciones más grandes bajo un protocolo de tratamiento o una nueva aplicación de medicamento en investigación de tratamiento.
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