Emite Ssa aviso preventivo ante casos importados de sarampión
Quieren conocer los alcances clínicos en la población
MÉXICO, DF., 20 de abril 2015.-Mikel Arriola, responsable de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, dijo que a pesar de que la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos aprobó este miércoles el uso del «Viagra femenino» -fármaco que incrementa el deseo sexual en las mujeres-, si llega a México éste será sometido a un protocolo clínico en población mexicana para conocer sus alcances.
El Universal dice que hasta el momento los estudios clínicos de esta sustancia flibanserina demuestran que es poca su eficacia.
Recordó que el protocolo clínico a dos mil 400 mujeres reveló que a las féminas a las que se les dio placebo tuvieron 3.4 relaciones satisfactorias y aquellas a las que se les dio el medicamento tuvieron 4.4.
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