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QUERÉTARO, Qro., 11 de enero de 2024.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), a través de la Secretaría de Salud del estado de Querétaro, emitió una Alerta Sanitaria a los profesionales de la salud y a la población sobre la falsificación y la comercialización ilegal del producto Forxiga (dapagliflozina)10 mg.
Se informó que este producto es comercializado en el mercado informal, tal como tianguis, puestos y comercios ambulantes, ante esta situación, AztraZeneca S.A. de C.V., titular del registro sanitario, informó irregularidades identificadas en el producto Forxiga (dapagliflozina) 10 mg con número de lote KK0036 y fecha de caducidad NOV2025 cuya presentación y envase no corresponden con las autorizadas en el registro sanitario, además de no ser reconocida como fabricada por la empresa.
Se comercializa con documentación que no fue emitida por AztraZeneca S.A. de C.V., y se puede identificar con número de lote PK0216 y fecha de caducidad SEP2025 en presentación de caja de cartón con 14 o 28 tabletas.
La Cofepris emite las siguientes recomendaciones:
*Nunca adquirir medicamentos en la vía pública y/o en el comercio informal (tianguis, puestos y comercios ambulantes).
*La presentación en frasco del producto FORXIGA® (dapagliflozina) 10 mg, no está autorizada, en caso de existir dudas sobre la originalidad del medicamento, contactar al titular del registro sanitario.
*En caso de contar con el producto FORXIGA®, (dapagliflozina) 10 mg con números de lotes KK0036 y PK0216 suspender su uso y acudir con un profesional de la salud.
*Si ha utilizado FORXIGA®, (dapagliflozina) 10 mg con las características antes señaladas y ha presentado cualquier reacción adversa o malestar, reportarlo en el siguiente enlace en línea o al correo electrónico: [email protected]
*En caso de identificar el producto con las características antes señaladas, no adquirirlo, y realizar la denuncia sanitaria correspondiente.
En tanto a distribuidores y farmacias, se recomienda siempre adquirir los productos con distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, mismos que deberán contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y la documentación de la legal adquisición del producto y en caso de existir duda sobre la documentación presentada por el distribuidor, contactarse con el titular del registro sanitario.